癌症基因遺傳/癌症基因檢測費用
研究顯示，代代相傳的DNA突變，與有的癌症有極重大關連，與其他癌症關連則較小。前不久，華盛頓大學一項大規模研究已發現了12種「癌症基因遺傳」。
22種遺傳風險最高的癌症這項研究是由哈佛大學、南丹麥大學和赫爾辛基大學聯合進行的，該研究針對多種罕見癌症，通過評估家庭因素來分析患癌風險，在世界上尚屬首次。研究發現有 22種癌症的遺傳風險最高，位居前幾位的是前列腺癌、乳腺癌、肺癌和結腸癌。
科學家以雙胞胎為研究對象，其中包括同卵雙胞胎和異卵雙胞胎。他們發現，當雙胞胎其中一人患癌後，另一人患癌的風險會顯著增加。
專家還推測，在遺傳對癌症風險的影響方面，親兄弟姐妹受到基因的影響類似於異卵雙胞胎。因此，當其中一人患癌後，其他兄弟姐妹患癌的風險也會顯著增加。
雙胞胎二人若同時患癌，癌症的類型往往不同，而不是以往認為的傾向於患同一種癌症。研究人員因此認為，在某些家族中存在著一種致癌基因，它可能會導致各種類型的癌症。
現在的癌症基因檢測費用主要針對有家族遺傳性基因的實體瘤，比如乳腺癌、肺癌、胃腸癌等。
基因檢測由來已久，可以檢測處一些遺傳病的突變基因，用來診斷疾病和預測風險。
並不是所有人都需要做癌症基因檢測，建議大家不要盲目跟風，一般建議對自己癌症風險比較擔憂的人，或者有癌症家族遺傳史的人群，可以做檢測。比如，自己的母親或者姐妹中，有人曾得過乳腺癌的，害怕自己患癌的可能性高，這種情況做基因檢測和早期癌症篩查是有必要的。
1、靶向治療的癌症患者。考慮靶向治療的癌症患者，需要在選擇藥物前，檢測基因變異狀態，搞清楚是否出現耐藥基因變異。
2、有癌症家族遺傳史。家族中有親人同患一種癌症或者得的癌症都跟一個基因突變有關，比如乳腺癌;發現家族或近親種有人得了確認跟遺傳有關的癌症，或者有人有遺傳基因突變;
3、患有與癌症遺傳相關的癌前病變，或者容易有乙肝、胃病史等。
癌症基因檢測可以用作癌症風險的篩查，幫助人們評估自己的患癌風險，通過及早阻斷，預防癌症的發生。如果檢測發現風險高，但也不一定就會的癌症，不要因此而倍感壓力。